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食品藥品監(jiān)管總局公開征求進一步完善食品藥品追溯體系的意見

作者:本站收錄
來源:國家食品藥品監(jiān)督管理總局
日期:2016-05-09 09:51:12
摘要:為深入貫徹落實《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī),落實食品藥品安全“四個最嚴”要求和《國務院辦公廳關于加快推進重要產品追溯體系建設的意見》(國辦發(fā)〔2015〕95號)精神,食品藥品監(jiān)管總局起草了《關于進一步完善食品藥品追溯體系的意見(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。

  為深入貫徹落實《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī),落實食品藥品安全“四個最嚴”要求和《國務院辦公廳關于加快推進重要產品追溯體系建設的意見》(國辦發(fā)〔2015〕95號)精神,食品藥品監(jiān)管總局起草了《關于進一步完善食品藥品追溯體系的意見(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2016年5月23日前將有關意見以電子郵件形式反饋至食品藥品監(jiān)管總局科技標準司。

  電子郵箱:kjbzs@cfda.gov.cn

  附件:關于進一步完善食品藥品追溯體系的意見(征求意見稿)

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

2016年4月27日

  附件

關于進一步完善食品藥品追溯體系的意見

(征求意見稿)

  為深入貫徹落實《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī),落實食品藥品安全“四個最嚴”要求和《國務院辦公廳關于加快推進重要產品追溯體系建設的意見》(國辦發(fā)〔2015〕95號)精神,按照國家建立追溯制度,企業(yè)建立追溯體系,鼓勵企業(yè)采用信息化手段采集、留存生產經(jīng)營信息的工作原則,現(xiàn)就進一步完善食品藥品追溯體系提出如下意見:

  一、食品藥品追溯體系是食品藥品質量管理體系的重要組成部分。建立食品藥品追溯體系是企業(yè)的主體責任,是有效控制產品安全風險,保護消費者合法權益的重要手段。

  二、企業(yè)建立追溯體系的目的是在發(fā)生產品質量問題時,及時召回產品,防控風險;便于經(jīng)營者和消費者確認產品的真實性,以利于消費者權益受到侵害時索賠。

  三、食品藥品生產企業(yè)須對其原輔料來源、產品銷售去向采取適宜的記錄或標識方式,準確掌握原輔料的質量和其產品銷售去向,并按有關法律法規(guī)要求保存相關記錄信息和票據(jù)憑證。

  四、食品藥品經(jīng)營企業(yè)須對其購進和銷售的產品采取適宜的記錄或標識方式,準確掌握其產品購進來源和銷售去向,并按有關法律法規(guī)要求保存相關記錄信息和票據(jù)憑證。

  五、醫(yī)療器械使用單位應對其購進的醫(yī)療器械采取適宜的記錄或標識方式,掌握購進來源;對購入的第三類醫(yī)療器械,必須妥善保存其原始資料,確保信息具有可追溯性;對購入的植入性和介入類醫(yī)療器械建立使用記錄,植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存,并使用計算機系統(tǒng)進行有效管理。

  六、食品生產企業(yè)要嚴格執(zhí)行法律法規(guī)要求,建立食品安全追溯體系,保證食品可追溯。藥品和醫(yī)療器械生產企業(yè)要嚴格執(zhí)行生產質量管理規(guī)范(GMP),經(jīng)營企業(yè)要嚴格執(zhí)行經(jīng)營質量管理規(guī)范(GSP),以保證其生產和經(jīng)營過程中的數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。

  七、消費者合法權益受到侵害時,可向銷售者或生產企業(yè)要求賠償。食品藥品生產經(jīng)營企業(yè)接到消費者賠償要求,應當承擔首負責任,通過追溯體系向相關責任方追償。

  八、根據(jù)食品藥品不同屬性、風險程度和法律法規(guī)要求,應采取適宜的追溯方式。

  食品生產經(jīng)營企業(yè)以嬰幼兒配方食品、肉制品、乳制品、食用植物油、白酒等品類為重點推進追溯體系建設并分類實施。

  藥品生產經(jīng)營企業(yè)須對藥品生產經(jīng)營過程中的物料采購、生產、檢驗、放行和藥品采購、驗收入庫、養(yǎng)護、銷售出庫等環(huán)節(jié)操作進行認真審核記錄,確保各項記錄完整準確真實,并使用計算機系統(tǒng)進行有效管理。

  醫(yī)療器械生產經(jīng)營企業(yè)和使用單位以植入性等高風險醫(yī)療器械為重點推進追溯體系建設,鼓勵企業(yè)采用普遍適用的產品標識的方式。

  九、省以下各級食品藥品監(jiān)管部門要按照《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關法律法規(guī)的規(guī)定,督促行政區(qū)域內相關企業(yè)認真落實產品追溯主體責任,并對落實情況進行監(jiān)督。對違法違規(guī)行為及時查處、糾正。

  十、鼓勵生產經(jīng)營企業(yè)運用信息技術建立食品藥品追溯體系。鼓勵信息技術企業(yè)作為第三方,為生產經(jīng)營企業(yè)提供產品追溯專業(yè)服務。各級食品藥品監(jiān)管部門不得強制要求食品藥品生產經(jīng)營企業(yè)接受指定的專業(yè)信息技術企業(yè)的追溯服務。

  十一、支持行業(yè)協(xié)會組織企業(yè)搭建追溯信息查詢平臺,推動協(xié)會、企業(yè)、政府間信息系統(tǒng)互聯(lián)互通和信息共享。

  十二、麻醉藥品、精神藥品生產經(jīng)營企業(yè)按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》有關監(jiān)控信息網(wǎng)絡的要求,建立追溯體系。具體由食品藥品監(jiān)管總局另行規(guī)定。

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